O-Amino-p-Chlorophenol

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ការផលិត 2-nitro-p-chlorophenol: ការប្រើប្រាស់ p-chlorophenol ជាវត្ថុធាតុដើម nitrification ជាមួយអាស៊ីតនីទ្រីក។បន្ថែម p-chlorophenol ដែលចម្រាញ់រួចយឺត ៗ ទៅក្នុងធុងកូរជាមួយអាស៊ីតនីទ្រីក 30% រក្សាសីតុណ្ហភាពនៅ 25-30 ។កូរប្រហែល 2 ម៉ោង បន្ថែមទឹកកកឱ្យត្រជាក់ចុះក្រោម 20, precipitate, ច្រោះ, និងលាងនំតម្រងទៅកុងហ្គោក្រហម, ផលិតផល 2-nitrop-chlorophenol ត្រូវបានទទួល។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

រចនាសម្ព័ន្ធគីមី

១៣

ឈ្មោះផលិតផល៖ o-amino-p-chlorophenol

ឈ្មោះផ្សេងទៀត: 4-chloro-2-aminophenol;p-chloro-o-aminophenol;o-amino-p-chlorophenol;4CAP;5-chloro-2-hydroxyaniline;2-hydroxy-5-chloroaniline

រូបមន្ត​ម៉ូលេគុល​: C6H6ClNO

ទម្ងន់រូបមន្ត៖ ១៤៣.៥៧

ប្រព័ន្ធលេខ

លេខ CAS: 95-85-2

EINECS លេខ៖ 202-458-9

ទិន្នន័យរូបវិទ្យា

រូបរាង៖ ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌សឬពណ៌ស។

ភាពបរិសុទ្ធ៖ ≥98.0%

ចំណុច​រលាយ​: 140១៤២

ភាពរលាយ: មិនរលាយក្នុងទឹក, ភាពរលាយក្នុងទឹកនៅ 20°C <0.1 g/100 mL, រលាយ​ក្នុង​អេធើរ, អេតាណុល និង chloroform ។

ស្ថេរភាព: មានស្ថេរភាពនៅពេលដែលស្ងួត, ងាយនឹងអុកស៊ីតកម្មនិងមានពណ៌នៅក្នុងខ្យល់សើម, ងាយឆេះនៅក្នុងករណីនៃអណ្តាតភ្លើងបើកចំហ;កំដៅខ្ពស់បញ្ចេញឧស្ម័នក្លរួពុល និងឧស្ម័នអាសូតអុកស៊ីត។

វិធីសាស្រ្តផលិតកម្ម

ប្រើជាថ្នាំជ្រលក់ពណ៌កម្រិតមធ្យម ហើយក៏ប្រើក្នុងការរៀបចំសារធាតុជ្រលក់ពណ៌ fluorescent whitening intermediates និងប្រើក្នុងការផលិតភ្នាក់ងារ DT fluorescent whitening ។

វិធីសាស្រ្តផលិតកម្ម

ដោយប្រើ p-chlorophenol ជាវត្ថុធាតុដើម 2-nitro-p-chlorophenol អាចត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរយៈ nitration ហើយបន្ទាប់មកកាត់បន្ថយដើម្បីបង្កើត p-chloro-o-aminophenol ។

(1) ការផលិត 2-nitro-p-chlorophenol: ការប្រើប្រាស់ p-chlorophenol ជាវត្ថុធាតុដើម nitrification ជាមួយអាស៊ីតនីទ្រីក។បន្ថែម p-chlorophenol ដែលចម្រាញ់រួចយឺត ៗ ទៅក្នុងធុងកូរជាមួយអាស៊ីតនីទ្រីក 30% រក្សាសីតុណ្ហភាពនៅ 25-30 ។កូរប្រហែល 2 ម៉ោង បន្ថែមទឹកកកឱ្យត្រជាក់ចុះក្រោម 20, precipitate, ច្រោះ, និងលាងនំតម្រងទៅកុងហ្គោក្រហម, ផលិតផល 2-nitrop-chlorophenol ត្រូវបានទទួល។

(2) មានវិធីសាស្រ្តពីរសម្រាប់ការកាត់បន្ថយ 2-nitro-p-chlorophenol ។មួយ​គឺ​កាត់​បន្ថយ​ជាមួយ​នឹង​សូដ្យូម disulfide ។ទីមួយ សូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន 30% និងម្សៅស្ពាន់ធ័រត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតដំណោះស្រាយសូដ្យូម disulfide ហើយ 2-nitro-p-phenol ត្រូវបានបន្ថែមក្នុងសមាមាត្រដើម្បីប្រតិកម្មនៅ 95-100 ។°C ហើយ​ប្រតិកម្ម​បាន​ចប់។បន្ទាប់ពីការចម្រោះក្តៅ តម្រងត្រូវបានបន្សាបដោយទឹក baking soda ត្រជាក់ដល់ 20°C, ត្រង ហើយនំត្រងត្រូវលាងសម្អាតទៅជាអព្យាក្រឹត ដើម្បីទទួលបានផលិតផលសម្រេច 2-nitro-p-chlorophenol ។

ទីពីរគឺវិធីសាស្ត្រកាត់បន្ថយអ៊ីដ្រូសែន។នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករនីកែលការព្យួរ aqueous នៃ 2-nitro-p-chlorophenol ត្រូវបានលៃតម្រូវទៅ pH = 7 ជាមួយនឹងសូដ្យូម dihydrogen phosphate hydrate និងដំណោះស្រាយ aqueous សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែននៅសម្ពាធអ៊ីដ្រូសែន 4.05Mpa និងការថយចុះអ៊ីដ្រូសែននៅ 60 ។°C. បនា្ទាប់ពីបនា្ទាប់ពីប្រតិកម្មចប់សូមបញ្ចេញសម្ពាធជំនួសដោយអាសូតកំដៅដល់ 95°C, លៃតម្រូវ pH = 10.7 ជាមួយ sodium hydroxide បន្ថែមកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម និង diatomaceous earth, កូរឱ្យខ្លាំង ហើយត្រង។តម្រងត្រូវបានកែតម្រូវទៅ pH = 5.2 (20°គ) ជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីត hydrochloric, ត្រជាក់ដល់ 0°C, ត្រង, ស្ងួត, និងព្យាបាលដោយសូដ្យូម bisulfite ។ធ្វើប្រតិបត្តិការម្តងទៀតបួនដង បន្ទាប់មកគោះនៅ 2.67kpa ប្រមូលប្រភាគប្រហែល 80°C ហើយសម្ងួតពួកវាដើម្បីទទួលបានផលិតផលជាមួយនឹងទិន្នផល 97.7% ។

កម្មវិធីចម្បង

ការប្រើប្រាស់សំខាន់នៃ p-chloro-o-aminophenol គឺជាថ្នាំជ្រលក់កម្រិតមធ្យមសម្រាប់ការរៀបចំអាស៊ីត mordant RH, អាស៊ីតស្មុគស្មាញ violet 5RN និងថ្នាំជ្រលក់ប្រតិកម្ម។ល។ និងសម្រាប់ការរៀបចំវត្ថុធាតុដើម chlorzoxazone ផងដែរ។

ការវេចខ្ចប់ ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូន

វាជាសារធាតុគីមីគ្រោះថ្នាក់ ហើយត្រូវបានវេចខ្ចប់ក្នុងស្គរដែក 25 គីឡូក្រាម ហើយឃ្លាំងត្រូវបានខ្យល់ចេញចូល សីតុណ្ហភាពទាប និងស្ងួត និងការពារពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីប្រភពកំដៅភ្លើង ហើយរក្សាទុក និងដឹកជញ្ជូនដាច់ដោយឡែកពីអាស៊ីត អុកស៊ីតកម្ម សារធាតុបន្ថែមអាហារ និងសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង